S cystickou fibrózou se v Česku rodí zhruba jedno ze tří tisíc dětí. Je to dědičná nemoc, která postihuje hlavně plíce a dýchací cesty, trávicí ústrojí, ale i některé další orgány. Nemocným se v dýchacích cestách tvoří hlen, trvale kašlou a kvůli špatné funkci slinivky břišní celkově velmi špatně prospívají. Pacienti s touto nemocí musí velmi vydatně jíst a doplňovat stravu vitaminy v tabletách. Do určité míry se nemoc léčit dá, celkově je ale nevyléčitelná.
- První 2 měsíce za 40 Kč/měsíc, poté za 199 Kč měsíčně
- Možnost kdykoliv zrušit
- Odemykejte obsah pro přátele
- Nově všechny články v audioverzi